Мы всегда рядом с вами во время вашего ЭКО-лечения! Мы вам позвоним.

CGT: Тест на носительство мутаций

Что такое CGT-тест?

CGT (Carrier Genetic Test) — это современный генетический анализ, позволяющий выявить носительство более 300 наследственных заболеваний и свыше 1600 мутаций, вызывающих отклонения в генетическом коде.
С помощью одной пробы крови можно оценить вероятность передачи генетических заболеваний будущим детям.

Кому рекомендуется пройти CGT-тест?

CGT может пройти любая пара, планирующая беременность, однако он особенно показан в следующих случаях:
  • при близкородственных браках,
  • если в семейном анамнезе есть генетические заболевания,
  • при наличии у пары ребёнка с наследственной патологией и планах на последующую беременность,
  • при участии в программе донорства яйцеклеток или спермы.

CGT-тест при донорстве яйцеклеток

Во многих клиниках доноры проходят только базовые генетические тесты (на кариотип, талассемию, муковисцидоз и др.). Однако это не исключает риск скрытого носительства других наследственных заболеваний.
CGT-тест даёт возможность более глубокой и надёжной оценки здоровья донора.
Часто задаваемые вопросы:
  • Насколько тщательно проверен донор?
  • Есть ли риск передачи скрытых генетических болезней?
  • Можно ли быть уверенными в здоровье будущего ребёнка?
В нашем центре донорам проводится расширенный CGT-скрининг — это важнейший этап для обеспечения безопасности и здоровья будущего ребёнка.
Этапы CGT при донорской программе:
  1. Подбор донора по внешним и медицинским характеристикам.
  2. Сдача спермы будущим отцом и её заморозка.
  3. Взятие образца крови у выбранной донорши и отправка в генетическую лабораторию.
  4. Ожидание результатов CGT (2–4 недели).
  5. Стимуляция донорши и забор яйцеклеток.
  6. Оплодотворение яйцеклеток замороженной спермой.
  7. Заморозка полученных эмбрионов на 5-й день развития.

CGT-тест при близкородственных браках

Близкородственные браки повышают риск совпадения генетических мутаций у обоих партнёров. CGT позволяет заранее выявить эти риски и принять меры для исключения передачи заболеваний потомству.

Если мутация обнаружена

В случае выявления носительства заболевания можно провести предимплантационную генетическую диагностику (ПГД/PGT-M). Это даёт возможность:
  • выбрать эмбрионы без генетических аномалий,
  • перенести в матку только здоровые эмбрионы,
  • обеспечить рождение здорового ребёнка.
CGT — это шаг к осознанному и безопасному родительству.
Свяжитесь с нами, чтобы получить подробную консультацию по проведению CGT-анализа и другим этапам подготовки к ЭКО.

ГЕНЕТИКА

Спросить врача





    Назад
    WhatsApp
    Telegram
    Instagram