NGS: Секвенирование нового поколения
NGS (Next Generation Sequencing) — это самая современная и точная методика генетического анализа эмбрионов, позволяющая выявлять хромосомные аномалии (анеуплоидии) ещё до переноса в матку.
С помощью NGS можно исследовать все 24 хромосомы эмбриона и отобрать только здоровые, генетически нормальные для переноса. Это значительно увеличивает вероятность успешной имплантации и снижает риск выкидыша.
Почему это важно?
Одной из самых частых причин, по которой не наступает беременность после переноса эмбриона, являются хромосомные нарушения. Технология NGS позволяет выявить эти отклонения заранее — ещё до переноса эмбриона, тем самым:
- Повышая эффективность процедуры ЭКО
- Снижая эмоциональные, физические и финансовые потери
- Исключая необходимость прерывания беременности по медицинским показаниям
Кому рекомендован NGS?
Мы рекомендуем пройти тест NGS пациентам:
- старше 35 лет (особенно при снижении овариального резерва)
- с неудачными попытками ЭКО в анамнезе
- с многократными выкидышами
- при бесплодии неясного генеза
- при наличии у одного из партнёров хромосомных перестроек (транслокации, инверсии)
- при тяжёлых нарушениях сперматогенеза
- при желании выбрать пол будущего ребёнка
- чтобы избежать многоплодной беременности, перенося один проверенный эмбрион
Как проводится NGS?
1.Биопсия эмбриона
На 5-й (иногда 6–7-й) день развития, у бластоцисты берутся несколько клеток трофэктодермы. Процедура проводится под микроскопом опытными эмбриологами.
2.Заморозка эмбриона
После биопсии эмбрионы замораживаются методом витрификации. Это безопасно, вероятность утраты жизнеспособности — менее 5%.
3.Генетический анализ
Клетки направляются в генетическую лабораторию. Сканируются все 24 хромосомы, а также возможные структурные изменения: мозаицизм, транслокации, инверсии, делеции.
4.Выбор эмбриона для переноса
После получения результатов отбирается генетически нормальный эмбрион, который переносится в полость матки.
Преимущества метода NGS
1. Повышает шансы на беременность
Выбор нормального эмбриона увеличивает вероятность имплантации.
2. Снижает риск выкидыша
Значительно уменьшается вероятность прерывания беременности из-за генетических нарушений.
3. Высокая точность диагностики
Ошибки теста менее 5 %, точнее, чем у array-CGH.
4. Полный хромосомный скрининг
Позволяет выявить все основные генетические отклонения на ранней стадии.
5. Оценка митохондриального потенциала
Дополнительно можно определить наиболее «энергетически сильный» эмбрион.
6. Экономия времени и ресурсов
Сокращается количество неудачных циклов, затрат и стресса.
7. Контроль количества плодов
Позволяет перенести один самый перспективный эмбрион, снижая риск многоплодной беременности.
8. Выбор пола эмбриона
Так как исследуются половые хромосомы, возможен выбор пола по желанию семьи (в странах, где это разрешено).
Результаты применения NGS
- У женщин старше 40 лет вероятность беременности после обычного переноса — менее 20 %
- С применением NGS этот показатель возрастает до 40–50 %
- Частота рождения здоровых детей существенно увеличивается
Хотите узнать, подходит ли вам NGS и как это влияет на ваш шанс стать родителями?
Свяжитесь с нами через Контактную форму — наши специалисты проконсультируют вас по всем этапам генетического анализа.
